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アイテム
Enantioselective synthesis of 3-substituted dihydrobenzofurans through iridium-catalyzed intramolecular hydroarylation
https://ocu-omu.repo.nii.ac.jp/records/2020130
https://ocu-omu.repo.nii.ac.jp/records/2020130fb69805a-b40a-44f0-a92a-6dfcca9596f0
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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本文 (602.3 KB)
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| Item type | 共通(1) | |||||||||||||||||
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| 公開日 | 2022-02-01 | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | Enantioselective synthesis of 3-substituted dihydrobenzofurans through iridium-catalyzed intramolecular hydroarylation | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 作成者 |
坂本, 佳那
× 坂本, 佳那
× 西村, 貴洋
KAKEN2
1000050335197
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| 権利情報 | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 権利情報 | The following article has been accepted by Organic & Biomolecular Chemistry. This is the accepted manuscript version. The final, published version is available at https://doi.org/10.1039/D0OB02421J. | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | イリジウム | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | C-H活性化 | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | ヒドロアリール化 | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | 不斉合成 | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | iridium | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | C-H activation | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | hydroarylation | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | asymmetric synthesis | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | catalysis | |||||||||||||||||
| 主題 | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | cyclization | |||||||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
| 内容記述 | Intramolecular hydroarylation via C-H activation is one of the most powerful methods to synthesize carbo- and heterocyclic compounds, whereas we still have room for developing a highly enantioselective variant of the reaction. Here we describe Ir-catalyzed enantioselective intramolecular hydroarylation of m-allyloxyphenyl ketones.... | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
| 内容記述 | This work was supported by JSPS KAKENHI Grant No. JP19H02721 and JP20J23499. | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||
| 出版者 | Royal Society of Chemistry | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||||||
| 記事種別等 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
| 内容記述 | Paper | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||
| 出版タイプ | AO | |||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |||||||||||||||||
| 識別子 | ||||||||||||||||||
| 識別子 | https://doi.org/10.1039/D0OB02421J | |||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||
| 関連情報 | ||||||||||||||||||
| 関連タイプ | isVersionOf | |||||||||||||||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||||||||||||||
| 関連識別子 | https://doi.org/10.1039/D0OB02421J | |||||||||||||||||
| 関連情報 | ||||||||||||||||||
| 識別子タイプ | NCID | |||||||||||||||||
| 関連識別子 | AA12084375 | |||||||||||||||||
| 書誌情報 |
en : Organic & Biomolecular Chemistry 巻 19, 号 3, p. 684-690, 発行日 2021-01-21 |
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| 収録物識別子 | ||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 1477-0539 | |||||||||||||||||
