| Item type |
共通(1) |
| 公開日 |
2022-06-30 |
| タイトル |
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タイトル |
Progression of cortical dysfunction in CSF1R-related leukoencephalopathy detected using single-photon emission computed tomography |
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言語 |
en |
| 作成者 |
坂口, 裕香
| en |
Sakaguchi, Hiroka
Osaka City University
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| ja-Kana |
サカグチ, ヒロカ
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| ja |
坂口, 裕香
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Search repository
長谷川, 樹
皆谷, 忍
| en |
Minatani, Shinobu
Osaka City University
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| ja-Kana |
ミナタニ, シノブ
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| ja |
皆谷, 忍
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宮澤, 直高
| en |
Miyazawa, Naotaka
Osaka City University
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| ja-Kana |
ミヤザワ, ナオタカ
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| ja |
宮澤, 直高
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岡本, 光佑
| en |
Okamoto, Kosuke
Osaka City University
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| ja-Kana |
オカモト, コウスケ
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| ja |
岡本, 光佑
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三野, 俊和
武田, 景敏
初田, 裕幸
吉崎, 崇仁
安部, 貴人
近藤, 恭史
吉田, 邦弘
伊藤, 義彰
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| 権利情報 |
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言語 |
en |
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権利情報 |
This is the peer reviewed version of the following article: Neurology and Clinical Neuroscience. Volume9, Issue5, Pages 369-375, which has been published in final form at https://doi.org/10.1111/ncn3.12525. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Use of Self-Archived Versions. This article may not be enhanced, enriched or otherwise transformed into a derivative work, without express permission from Wiley or by statutory rights under applicable legislation. Copyright notices must not be removed, obscured or modified. The article must be linked to Wiley's version of record on Wiley Online Library and any embedding, framing or otherwise making available the article or pages thereof by third parties from platforms, services and websites other than Wiley Online Library must be prohibited. |
| 主題 |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
コロニー刺激因子1受容体 |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
遺伝性びまん性白質脳症 |
| 主題 |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
白質病変 |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
cerebral blood flow |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
CSF1R |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
medial frontal lobe |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
white matter lesion |
| 内容記述 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Background: Hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids (HDLS) is a rare autosomal dominant disease progressively affecting cognitive and motor functions, most often caused by mutations in the colony-stimulating factor 1 receptor gene (CSF1R). / Aim: To elucidate the mechanism of disease progression, changes in white matter lesions and cortical cerebral blood flow (CBF) were evaluated in cases during various stages of the disease. ... |
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言語 |
en |
| 出版者 |
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出版者 |
Wiley |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 記事種別等 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
ORIGINAL ARTICLE |
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言語 |
en |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
AO |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
| 識別子 |
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識別子 |
https://doi.org/10.1111/ncn3.12525 |
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識別子タイプ |
DOI |
| 関連情報 |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1111/ncn3.12525 |
| 書誌情報 |
en : Neurology and Clinical Neuroscience
巻 9,
号 5,
p. 369-375,
発行日 2021-09-02
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| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
2049-4173 |
本文 (1.5 MB)
