| Item type |
共通(1) |
| 公開日 |
2018-11-09 |
| タイトル |
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タイトル |
Randomized trial of combined triple therapy comprising two types of peginterferon with simeprevir in patients with hepatitis C virus genotype 1b |
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言語 |
en |
| 作成者 |
田守, 昭博
吉田, 香奈子
| en |
Yoshida, Kanako
Osaka City University
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| ja-Kana |
ヨシダ, カナコ
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| ja |
吉田, 香奈子
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Search repository
倉井, 修
木岡, 清英
| en |
Kioka, Kiyohide
Osaka City General Hospital
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| ja-Kana |
キオカ, キヨヒデ
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| ja |
木岡, 清英
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Search repository
Hoang, Hai
小塚, 立蔵
元山, 宏行
川村, 悦史
萩原, 淳司
打田(小林), 佐和子
森川, 浩安
榎本, 大
村上, 善基
河田, 則文
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| 権利情報 |
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言語 |
en |
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権利情報 |
This is the peer reviewed version of the following article: TAMORI, A., et al. (2016). Randomized trial of combined triple therapy comprising two types of peginterferon with simeprevir in patients with hepatitis C virus genotype 1b. Hepatology Research. 46, 1311-1320., which has been published in final form at https://doi.org/10.1111/hepr.12689 . This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Self-Archiving. |
| 主題 |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
C型肝炎ウイルス |
| 主題 |
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言語 |
ja |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
ペグインターフェロン |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
hepatitis C virus |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
peginterferon α2a |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
peginterferon α2b |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
ribavirin |
| 主題 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
sustained virologic response |
| 内容記述 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Aim: Simeprevir (SMV) is a potent, macrocyclic hepatitis C virus (HCV) non-structural (NS)3/4A protease inhibitor. This prospective study compared the efficacy and safety of SMV in combination with peginterferon α-2a + ribavirin, (P2aR) and with peginterferon α-2b + ribavirin (P2bR), in Japanese patients with HCV genotype 1b infection. / Methods: HCV genotype 1b patients were randomly assigned to receive SMV (100 mg QD) with P2aR for 12 weeks, then P2aR alone for 12 or 36 weeks; or SMV (100 mg QD) with P2bR for 12 weeks, then P2bR alone for 12 or 36 weeks. The primary endpoint was a sustained virologic response 24 weeks after completing treatment (SVR24).... |
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言語 |
en |
| 出版者 |
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出版者 |
Wiley |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 記事種別等 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
Original Article |
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言語 |
en |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
AO |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
| 識別子 |
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識別子 |
https://doi.org/10.1111/hepr.12689 |
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識別子タイプ |
DOI |
| 関連情報 |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1111/hepr.12689 |
| 書誌情報 |
en : Hepatology Research
巻 46,
号 13,
p. 1311-1320,
発行日 2016-12
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| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
1872-034X |
本文 (631.9 KB)
