| Item type |
共通(1) |
| 公開日 |
2020-08-25 |
| タイトル |
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タイトル |
Acid-catalyzed chirality-transferring intramolecular Friedel–Crafts cyclization of α-hydroxy-α-alkenylsilanes |
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言語 |
en |
| 作成者 |
坂口, 和彦
久保田, 駿一
| en |
Kubota, Shunnichi
Osaka City University
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| ja-Kana |
クボタ, シュンイチ
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| ja |
久保田, 駿一
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Search repository
赤木, 航
池田, 直子
東野, 勝人
| en |
Higashino, Masato
Osaka City University
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| ja-Kana |
ヒガシノ, マサト
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| ja |
東野, 勝人
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Search repository
有吉, 将馬
| en |
Ariyoshi, Shoma
Osaka City University
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| ja-Kana |
アリヨシ, ショウマ
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| ja |
有吉, 将馬
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Search repository
品田, 哲郎
大船, 泰史
西村, 貴洋
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| 権利情報 |
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言語 |
en |
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権利情報 |
The following article has been accepted by Chemical Communications. After it is published, it will be found at https://doi.org/10.1039/C9CC03509E. |
| 内容記述 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Acid-catalyzed intramolecular Friedel–Crafts cyclization of optically active α-hydroxy-α-alkenylsilanes possessing a benzene ring (>99% ee) with TMSOTf as a Lewis acid gave enantio-enriched tetrahydronaphthalenes (up to 98% ee). The silyl group attached to the chiral carbon played a crucial role in the chirality transfer. |
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言語 |
en |
| 内容記述 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
We are grateful to the Japan Society of the Promotion of Science (JSPS KAKENHI Grant Numbers 16201045 and 17K05935) for supporting this work. |
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言語 |
en |
| 出版者 |
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出版者 |
Royal Society of Chemistry |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 記事種別等 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
Communication |
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言語 |
en |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 出版タイプ |
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出版タイプ |
AO |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce |
| 識別子 |
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識別子 |
https://doi.org/10.1039/C9CC03509E |
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識別子タイプ |
DOI |
| 関連情報 |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1039/C9CC03509E |
| 関連情報 |
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識別子タイプ |
NCID |
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関連識別子 |
AA11071130 |
| 書誌情報 |
en : Chemical Communications
巻 55,
号 59,
p. 8635-8638,
発行日 2019-07-28
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| 収録物識別子 |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
1364-548X |
本文 (695.7 KB)
