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  1. コンテンツタイプ
  2. 学術雑誌論文 / Journal Article

Passive immunotherapy of tauopathy targeting pSer413-tau : a pilot study in mice

https://ocu-omu.repo.nii.ac.jp/records/2019613
https://ocu-omu.repo.nii.ac.jp/records/2019613
59c93c82-fb4f-4ee0-b830-a48d80fe7c92
名前 / ファイル ライセンス アクション
23289503-2-3-241.pdf 本文 (1.2 MB)
Item type 共通(1)
公開日 2017-12-18
タイトル
タイトル Passive immunotherapy of tauopathy targeting pSer413-tau : a pilot study in mice
言語 en
作成者 梅田, 知宙

× 梅田, 知宙

KAKEN2 1000070549790
ORCID 0000-0001-9915-623X

en Umeda, Tomohiro
Osaka City University

ja-Kana ウメダ, トモヒロ

ja 梅田, 知宙

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江口, 広志

× 江口, 広志

en Eguchi, Hiroshi
Teijin Institute for Bio-medical Research, Teijin Pharma Limited

ja-Kana エグチ, ヒロシ

ja 江口, 広志

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九里, 裕一

× 九里, 裕一

en Kunori, Yuichi
Teijin Institute for Bio-medical Research, Teijin Pharma Limited

ja-Kana クノリ, ユウイチ

ja 九里, 裕一

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松本, 洋一

× 松本, 洋一

en Matsumoto, Yoichi
Teijin Institute for Bio-medical Research, Teijin Pharma Limited

ja-Kana マツモト, ヨウイチ

ja 松本, 洋一

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谷口, 泰造

× 谷口, 泰造

KAKEN2 1000070346253

en Taniguchi, Taizo
Himeji Dokkyo University

ja-Kana タニグチ, タイゾウ

ja 谷口, 泰造

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森, 啓

× 森, 啓

KAKEN2 1000010159189
RESEARCHMAP hiroshimori

en Mori, Hiroshi
Osaka City University

ja-Kana モリ, ヒロシ

ja 森, 啓

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富山, 貴美

× 富山, 貴美

KAKEN2 1000010305633
ORCID 0000-0001-6040-0178

en Tomiyama, Takami
Osaka City University

ja-Kana トミヤマ, タカミ

ja 富山, 貴美

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権利情報
言語 ja
権利情報Resource https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 クリエイティブ・コモンズ 表示 - 非営利 - 改変禁止 4.0 国際
権利情報
言語 en
権利情報Resource https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International
権利情報
言語 en
権利情報 © 2015 The Authors. Annals of Clinical and Translational Neurology published by Wiley Periodicals, Inc on behalf of American Neurological Association.
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Objective: Cellular inclusions of hyperphosphorylated tau are a hallmark of tauopathies, which are neurodegenerative disorders that include Alzheimer's disease (AD). Active and passive immunization against hyperphosphorylated tau has been shown to attenuate phenotypes in model mice. We developed new monoclonal antibodies to hyperphosphorylated tau and sought high therapeutic efficacy for future clinical use. / Methods: Using more than 20 antibodies, we investigated which sites on tau are phosphorylated early and highly in the tauopathy mouse models tau609 and tau784. These mice display tau hyperphosphorylation, synapse loss, memory impairment at 6 months, and tangle formation and neuronal loss at 15 months. We generated mouse monoclonal antibodies to selected epitopes and examined their effects on memory and tau pathology in aged tau609 and tau784 mice by the Morris water maze and by histological and biochemical analyses....
言語 en
出版者
出版者 Wiley
言語 en
言語
言語 eng
記事種別等
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Article
言語 en
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
識別子
識別子 https://doi.org/10.1002/acn3.171
識別子タイプ DOI
書誌情報 en : Annals of Clinical and Translational Neurology

巻 2, 号 3, p. 241-255, 発行日 2015-03
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 2328-9503
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Ver.1 2024-10-31 00:49:57.405604
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