WEKO3
アイテム / Mutation-induced loss of APP function causes GABAergic depletion in recessive familial Alzheimer's disease : analysis of Osaka mutation-knockin mice / 20515960-5-59
20515960-5-59
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| ファイル | ライセンス |
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 20515960-5-59.pdf (12.1 MB)
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| 公開日 | 2017-12-18 | |||||
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| ファイル名 | 20515960-5-59.pdf | |||||
| 本文URL | https://ocu-omu.repo.nii.ac.jp/record/2019593/files/20515960-5-59.pdf | |||||
| ラベル | 本文 | |||||
| オブジェクトタイプ | fulltext | |||||
| フォーマット | application/pdf | |||||
| サイズ | 11.5 MB | |||||
| Version | Date Modified | Object File Name | File Size | File Hash Value | Contributor Name | Show/Hide |
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